Comparatif Ptérostilbène : les produits notés
2 produits de 2 marques, notés sur 100. La note ne dépend d'aucun partenariat.
Usage, études et critères de noteÀ quoi ça sert, ce qu'en disent les études, nos critères
À quoi ça sert
Piste antioxydante et longévité mieux biodisponible que le resvératrol, à 50–125 mg par jour, mais preuves humaines encore limitées. Niveau de preuve : préliminaire.
Ce qu'en disent les études
Niveau de preuve de l'ingrédient : Préliminaire. Il mesure l'ingrédient, pas les produits : il est le même pour toute la liste et n'entre pas dans leur note.
Le détail des étudesNos critères (note sur 100)
- Formulation & Dosage (dose + forme), 35 points (dose de référence : 50-125 mg/j)
- Pureté & additifs, 35 points
- Transparence & origine, 30 points
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La meilleure note
Seul produit à 90/100 sur 2.
Tous les produits
2 sur 2
La note /100 mesure formulation, pureté et transparence, pas l'efficacité de l'ingrédient. Méthode
Prix non comparés : les compositions diffèrent d'un produit à l'autre.
Comprendre les prix et les ex æquo
Chaque produit associe plusieurs actifs à des doses différentes : un prix par portion ne se compare pas d'un produit à l'autre.
DynveoPtérostilbène pur90/10019,90 €/60 gélules· 0,33 €/gélule- Analyses de lot publiées par la marque
- Fabrication déclarée en France
SuperSmartPterostilbène84/10047,00 €/30 gélules végétales· 1,57 €/gélule- Vegan
- Sans gluten
- Sans nanoparticules
Synthèse scientifique
Ce que dit la recherche sur Ptérostilbène
- Doses couramment utilisées
- 50-125 mg/j
Analyse scientifique complète
Tout savoir sur Ptérostilbène
Usage
Piste antioxydante et longévité mieux biodisponible que le resvératrol, à 50–125 mg par jour, mais preuves humaines encore limitées. Niveau de preuve : préliminaire.
Preuves scientifiques
Doses couramment utilisées
50-125 mg/j
Précautions
Peut abaisser le LDL et la glycémie : surveillance si traitement. Données humaines limitées et recul de sécurité restreint. Bien toléré aux doses étudiées. Déconseillé par prudence en grossesse.
Allégation de santé (UE)
Aucune allégation de santé autorisée dans l'Union européenne pour cet ingrédient.
Sources2 références scientifiques
1) Riche DM, et al. Evid Based Complement Alternat Med (eCAM) (2014), ECR prospectif randomisé double aveugle contrôlé placebo, N=80 (4 bras, 6–8 sem.), PMID 25057276 · DOI 10.1155/2014/459165, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4099343/ · baisse de la pression artérielle (systolique −7,8 mmHg, p<0,01 ; diastolique −7,3 mmHg, p<0,001 à forte dose) MAIS hausse du LDL en monothérapie (+17,1 mg/dL, p=0,001). 2) Dellinger RW, et al. Hepatology (2023), ECR double aveugle contrôlé placebo, N=111 (NAFLD, 6 mois), PMID 36082508 · DOI 10.1002/hep.32778, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36082508/ · combinaison nicotinamide riboside + ptérostilbène (NRPT) : pas d'effet sur le critère principal (fraction de graisse hépatique), mais baisse significative d'ALT/GGT et de la céramide 14:0 vs placebo. EFSA : non autorisée (aucune allégation de santé approuvée pour le ptérostilbène).
Information importante
Les informations présentées sont fournies à titre éducatif et ne constituent pas un avis médical. Elles ne remplacent pas la consultation d'un professionnel de santé, notamment en cas de traitement, de grossesse ou de pathologie. Voir la méthodologie →
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